Hemofili hastalığı ömür boyu süren nadir bir kanama bozukluğudur. Genellikle annelerden erkek çocuklarına geçer. Manisa Şehir Hastanesi Hematoloji Hekimi Uzm. Dr. Abdullah Katgı, hemofili hastalığıyla ilgili açıklamalarda bulundu. Peki hemofili hastalığı belirtileri nelerdir?
Uzm. Dr. Abdullah Katgı, hemofili hastalığıyla ilgili önemli açıklamalarda bulundu.
Uzm. Dr. Katgı, hemofilinin pıhtılaşma faktörlerinin doğuştan yokluğu ya da eksikliği nedeniyle ortaya çıkan ömür boyu süren nadir bir kanama bozukluğu olduğunu belirtti. Bu hastalık genellikle taşıyıcı annelerden erkek çocuklara geçiyor.
HEMOFİLİ BELİRTİLERİ NELERDİR?
Uzm. Dr. Katgı hastalığın belirtileriyle ilgili “Hemofili hastalarında kolay morarma, eklem içi ve kas içi kanamalar sık görülür. Ayrıca ameliyat, diş çekimi veya sünnet gibi durumlarda beklenenden uzun süren kanamalar hastalığın en önemli işaretlerindendir” ifadelerini kullandı.
Hemofilinin iki ana tipi bulunduğunu söyleyen Uzm.Dr. Katgı “Faktör 8 eksikliğine bağlı olan Hemofili A, Faktör 9 eksikliğine bağlı olan ise Hemofili B olarak adlandırılır. Tanı ise pıhtılaşma testleri ile konulmaktadır” dedi.
HEMOFİLİ HASTALIĞININ GEÇME İHTİMALİ VAR MI?
Hemofili hastalığının tamamen ortadan kalkmasının mümkün olmadığını söyleyen Uzm. Dr. Katgı, “Hastaların kendi durumlarının farkında olması, yaşam tarzlarını buna göre düzenlemesi, uygun fiziksel aktiviteler yapması ve düzenli doktor kontrollerini ihmal etmemesi kanama sıklığını azaltır” dedi.
Ayrıca, genetik geçişli bir hastalık olan hemofilide bilinçli yaklaşımın önemine değinen Uzm. Dr. Katgı, doğru uygulamalar ve genetik danışmanlık sayesinde hastalığın gelecek nesillere aktarımının önlenebileceğini belirterek, toplumun bu konuda bilinçlenmesinin büyük önem taşıdığını vurguladı.
